一、無菌檢查實驗室
1.用途
用于檢查藥典要求無菌的藥品、醫(yī)療器具、原料、輔料及其他品種是否無菌。
2.《中國藥典》[1] 對無菌檢查實驗室要求
無菌檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10 000 級下的局部潔凈度100 級的單向流空氣區(qū)域內(nèi)或隔離系統(tǒng)中進行，其全過程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作，防止微生物(Micro-Organism)污染。實驗室裝修結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于主要通過呼吸途徑使人傳染上嚴(yán)重的甚至是致死疾病的致病微生物及其毒素，通常已有預(yù)防傳染的疫苗。單向流空氣區(qū)、工作臺面及環(huán)境應(yīng)定期按《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)進行潔凈度驗證。隔離系統(tǒng)按相關(guān)的要求進行驗證，其內(nèi)部環(huán)境的潔凈度須符合無菌檢查的要求。

　　二、微生物限度檢查實驗（experiment)室
1.用途
用于檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染的程度。檢查項目包括細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌檢查。
2.《中國藥典》[1] 對微生物(Micro-Organism)限度檢查實驗室的要求
微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10 000 級下的局部潔凈度100 級的單向流空氣區(qū)域內(nèi)進行。檢驗全過程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌（fungus)操作，防止再污染。單向流空氣區(qū)域、工作臺面及環(huán)境應(yīng)定期按《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)進行潔凈度驗證。

　　三、抗生素效價的微生物檢定室
1.用途
在適宜條件下，根據(jù)量反應(yīng)平行線原理設(shè)計，通過檢測抗生素對微生物的抑制作用，計算抗生素活性（效價）。
2.《中國藥典》 對抗生素效價的微生物檢定室的環(huán)境潔凈度未有明確規(guī)定(guī dìng)要求

在國家食品藥品監(jiān)督管理局2000 年9 月頒發(fā)的《藥品檢驗所實驗室質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》中第十八條中規(guī)定有“抗生素微生物檢定實驗室分為半無菌操作間和緩沖間。半無菌操作間設(shè)有紫外線燈，操作臺宜穩(wěn)固，并保持水平。實驗室內(nèi)應(yīng)光線明亮，并有控制溫度、濕度的設(shè)備”。通常按潔凈度100 000 級設(shè)計?？股匦r的微生物檢定實驗所用燒杯、漏斗、移液管、容量瓶、滴管、小鋼管等器皿應(yīng)與其他器皿分開洗滌(washing)，檢定用平板與其他培養(yǎng)基平板也應(yīng)分開洗滌，防止抗生素對其他微生物培養(yǎng)的污染。


　　四、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用室
1.用途
利用鱟試劑來檢測或量化由革蘭陰性菌產(chǎn)生的細(xì)菌內(nèi)毒素，以判斷供試品中細(xì)菌內(nèi)毒素的限量是否符合規(guī)定。實驗室裝修結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于主要通過呼吸途徑使人傳染上嚴(yán)重的甚至是致死疾病的致病微生物及其毒素，通常已有預(yù)防傳染的疫苗。適用于某些不能用家兔進行熱原檢測的品種，如放射性藥劑腫瘤抑制劑等，因為這些制劑具有細(xì)胞毒性而有一定的生物效應(yīng)。目前一般認(rèn)為特別適用于生產(chǎn)過程中的熱原控制，因為該檢查法操作控制簡單，實驗費用少，結(jié)果迅速可得。但該檢查法對革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素不夠敏感，故尚不能代替家兔熱原法。
2.《中國藥典》 中要求
進行細(xì)菌內(nèi)毒素含量測定試驗所用的器皿需經(jīng)處理(chǔ lǐ)，以去除可能存在的外源性內(nèi)毒素，試驗操作過程應(yīng)防止微生物的污染，在清凈環(huán)境中進行，在層流工作臺內(nèi)操作。實驗前，須用肥皂洗手，用75% 乙醇（酒精)（chún）（最好用叔丁醇代替乙醇）棉球消毒。但《中國藥典》中未對細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用室的環(huán)境潔凈度明確規(guī)定要求。一般來說細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用室為半無菌操作間：室內(nèi)設(shè)滅菌紫外燈，潔凈度要求一般為100 000 級。也有一些藥廠為了節(jié)省能耗而將其設(shè)置為一般環(huán)境。

　　五、不溶性微粒檢查用室
1.用途
在可見異物檢查符合規(guī)定后，用以檢查溶液型靜脈用注射劑中不溶性微粒的大小和數(shù)量。
2.《中國藥典》要求
試驗操作環(huán)境應(yīng)不得引入微粒，測定前的操作應(yīng)在層流凈化臺下進行。玻璃儀器和其他所需的用品應(yīng)潔凈無微粒，本法所用微粒檢查用水（或溶劑）使用前須經(jīng)不大于1.0 um 的微孔濾膜濾過。

3.因《中國藥典》[1] 要求注射用水須進行細(xì)菌內(nèi)毒素檢測，因此溶液型靜脈用注射劑的不溶性微粒檢查可與細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用室設(shè)成一間，不用專設(shè)一室，配置相應(yīng)的層流凈化臺。潔凈實驗室每類生物安全防護實驗室根據(jù)所處理的微生物及其毒素的危害程度各分為四級。各級實驗室的生物安全防護要求依次為：一級最低，四級最高。
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