標準的藥企藥品檢驗(QC)實驗室建立：
1 理化實驗室
對理化實驗室主要是檢查其是否具備與生產品種相適應的設施和儀器。動物（SPF級）實驗室每類生物安全防護實驗室根據所處理的微生物及其毒素的危害程度各分為四級。各級實驗室的生物安全防護要求依次為：一級最低，四級最高。PCR實驗室結構和設施、安全操作規(guī)程、安全設備適用于對健康成年人已知無致病作用的微生物，如用于教學的普通微生物實驗室等。理化實驗室首先應該具備基本的實驗設施，如實驗操作臺、通風廚、洗刷池、試液架、玻璃器皿干燥柜或支架、移液管或刻度吸管支架等，同時還要有必要的通風設施和避光設施。實驗操作臺應防滑、耐酸堿、易于清潔,且具備一定的緩沖作用，不易引起玻璃容器的破碎。通風廚內不應有電源插座、開關，使用有機溶劑的還應該配備防爆電機和開關。洗刷池應耐酸堿。其次要檢查玻璃計量器具的校驗情況(Condition)，需定期校驗的玻璃計量器具主要有移液管、刻度吸管、量瓶、測裝量用量筒等。在現場檢查時,應隨意抽查1個計量器具的編號,檢查相應的校驗記錄。再次要檢查化學試液的配制和儲存情況?；瘜W試液的配制可以選取某一實驗環(huán)節(jié)所涉及到的若干種化學試液，查看配制是否符合要求。檢查時首先查看標簽貼法和內容是否正確和完整，試液盛裝的容器是否符合要求，如硝酸銀試液要儲存在棕色細口試液瓶中，氫氧化鈉溶液要儲存在具膠塞的玻璃瓶或塑料瓶中。
2 標準溶液室
檢查標準溶液室主要是檢查與生產品種相應的滴定液的配置、標定、儲存及領用情況。P2實驗室按歸屬可分為三類：第一類是從屬于大學或者是由大學代管的實驗室；第二類實驗室屬于國家機構，有的甚至是國際機構；第三類實驗室直接歸屬于工業(yè)企業(yè)部門，為工業(yè)技術的開發(fā)與研究服務。室內溫、濕度應符合規(guī)定,溫度為1525，相對濕度為45.-65%,并應配相應的控溫除濕設施（如空調、吸濕機）同時要按照滴定液的儲存要求配置滴定液儲存柜；需根據檢驗品種配置相應的滴定管，堿性滴定液（如氫氧化（oxidation)鈉滴定液）需用堿式滴定管，需避光操作的滴定液（如硝酸銀滴定液）要用棕色滴定管，滴定管應校驗且在有效期內；滴定液的配制和標定應符合規(guī)定（如硫代硫酸鈉滴定液應在配制并儲存1個月之后進行標定）配制記錄應完整（如原始滴定數據、恒重過程記錄等）標定所得濃度或其“值要符合要求，涉及到的毒性化學試劑的領用記錄和使用記錄應完整，滴定液的儲存應符合儲存條件,等等。
3 天平室

天平室應遠離震源，防止氣流和磁場干擾，天平臺要牢固防震，有適合的高度與寬度。室內要干燥明亮，有避光設施。溫度為15-25,,相對濕度為45.-65%,具備溫、濕度控制的設施或設備。要查看天平的精度和數量是否符合檢驗品種要求，是否具備十萬分之一天平,稱量毒性化學試劑是否使用專用天平；取樣量的準確度和試驗精密(precise)度是否按照中國藥典凡例所述“稱重”“量取”“精密稱定”等進行稱量，如“精密稱定”指所取質量應準確至千分之一；是否有天平使用記錄，使用記錄是否完整；是否定期校驗天平且在天平的明顯部位粘貼校驗合格標志，是否按照規(guī)定進行維護和保養(yǎng)天平，是否有天平的維護、保養(yǎng)和維修記錄等。在檢查天平使用記錄時可以選擇某一檢驗項目(xiàng mù)，對照其使用的供試品和化學試劑從頭核對稱量記錄，以檢查記錄是否真實完整；在檢查天平的維護和保養(yǎng)時，要檢查天平使用后是否關閉、天平內部是否干凈整潔、干燥劑是否變色等。

4 生物性能實驗室
生物性能實驗室由準備間、操作室和輔助間構成。操作室一般應包括無菌檢查室、微生物限度檢查室和陽性對照室、生物檢定室、細菌內毒素檢查室（不需要無菌操作條件）、不溶性微粒檢查室(最容易忽視的無菌室）。陽性對照室要求采用直排。檢查操作室的設計是否符合要求，送、回風系統(tǒng)是否合理，操作間內部是否簡潔無雜物，易于清潔和消毒；準備室中滅菌器壓力表是否效驗，滅菌前和滅菌后的物品是否分開儲存，滅菌后的物品是否標示有效期；培養(yǎng)基的配制、使用記錄是否完整，配制數量與使用數量是否相吻合，儲存條件是否符合要求。輔助間主要存放培養(yǎng)箱和冰箱等物，應檢查是否具備生化培養(yǎng)箱，培養(yǎng)箱指示溫度是否與培養(yǎng)物要求相符合，培養(yǎng)物是否登記，是否有培養(yǎng)記錄，如制備好的培養(yǎng)基應在2?25,避光保存，保存在非密閉容器中應于3周內使用，保存在密閉容器中應于1年內使用，所用菌株不得超過5代，傳代、滅活應有記錄，無菌檢查法應培養(yǎng)14d,注意供試品的取樣量，無菌及微生物檢查采用薄膜過濾法的要增加檢驗數量，其檢驗量應不少于直接接種法的總量。
5 儀器設備室
QC實驗室選用儀器及設備的種類、數量、各種參數應能滿足所承擔的藥品檢驗的需要，有必要的備件和附件。儀器的量程、精密度、準確度與分辨率等能覆蓋被測藥品標準技術指標的要求。強制計量儀器及設備需經國家法定計量單位檢驗合格后方可投入使用，同時應按規(guī)定(guī dìng)定期校驗并貼有計量合格標簽。精密儀器應有專人管理，定期校驗、檢定，對不合格、待檢的儀器要有明顯的狀態(tài)標志，并及時進行處理。有儀器的使用記錄，維護、保養(yǎng)、維護修理記錄，有明顯的設備編號、驗證合格標簽和工作狀態(tài)標志。儀器的使用人應經考核合格,精密儀器的使用應有使用登記制度。多種儀器一起存放時不應互相影響(influence)，須根據儀器的操作需要設置排風裝置。另外烘箱、高溫爐應存放在高溫加熱室，離墻距離不得少于15cm。
6 化學試劑庫
化學試劑庫應該具備良好的通風設施，普通化學試劑和毒性化學試劑應分開存放,并有儲存溫度和濕度的要求。毒性化學試劑應專柜雙人雙鎖儲存，并建立嚴格的入庫出庫和使用記錄。對照品、基準試劑應按規(guī)定存放,并有專人管理,使用及配制應有記錄。有溫度儲存要求的場所應有溫度、濕度記錄。有有效期規(guī)定的應該在效期內使用?；瘜W試劑應該按照不同的級別使用，數量不可過多。色譜級的進口化學試劑一般沒有注明效期,應在標簽上面寫明啟用日期3.7留樣觀察室
留樣觀察室主要有常溫留樣觀察室、陰涼留樣觀察室、冷凍(冷藏）留樣觀察室。留樣觀察室溫度（temperature)指示應與產品儲存要求一致，溫度記錄要真實、及時、完整。留樣觀察分為普通留樣及重點留樣，留樣數量及時間應符合要求。留樣觀察項目應合理，記錄應完整并定期分析、上報。

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