疾控中心實驗室儀器設備的購置及使用管理 

儀器設備的管理是疾病預防控制機構（organization)管理的一個重要方面，它關系到檢測工作的質量和效率。隨著現代科技的飛速發(fā)展，大量先進儀器設備的不斷引進，儀器設備管理工作的重要性更加突出。各級疾病預防控制機構通過國家實驗室的認可與國際接軌，建立了良好的質量管理體系，確保實驗室有能力為社會提供準確可靠的檢測數據和檢測結果。根據某中心申報實驗室認可工作中實驗室儀器設備的管理現狀，結合ISO/IEC 1702
　　5:2005對儀器設備的要求，對疾控機構儀器設備的規(guī)范化管理進行了探討。
1儀器設備的購置、驗收管理(guǎn lǐ)
1.1儀器設備的采購省、市級疾病預防控制機構購置設備以提高技術含量、應對突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急能力和指導基層開展疾病預防控制工作能力等為主，結合當地疾病和地方病特點，實事求是地合理配備。細胞實驗室國家重點實驗室是由國家評的，評上后以后每年可以從國家多拿些錢，全國有幾百個，而且研究方向比較窄。國家實驗室和國家重點實驗室是兩個完全不同的概念，不是一個重量級上的，五個國家重點實驗室也比不上一個國家實驗室。對于大型、貴重、精密儀器設備的購置，應由使用科室在事先調研的基礎上提出申請，并填寫《儀器設備購置申請表，》交中心學術委員會充分論證，經中心主任批準后，設備管理部門按規(guī)定進行政府采購或自行采購。常用儀器、臨時急需儀器按規(guī)定程序辦理。
1.2供應商的評價

儀器設備(shèbèi)投入使用后，使用科室應特別注意儀器設備的質量檢查，注意搜集運行過程(guò chéng)中的質量問題資料，同時考察維修保養(yǎng)期內供應商的售后服務情況，并作好記錄[1]。供應商評價包括以下內容:供應商的資質、質量保證、價格、交貨情況、服務情況、合同等。將評價結果記錄于《供應商評價表，》經實驗室質量負責人審批后，由設備管理(guǎn lǐ)人員將合格的供應商登錄于《合格供應商一覽表》。

1.3儀器設備的驗收
儀器設備到貨后，中心設備管理人員組織使用科室人員一起開箱驗收。精密、貴重和大型儀器設備由供貨單位技術人員共同參與驗收。進口儀器必須按商檢部門的有關規(guī)定進行設備的驗收。驗收人員按購貨合同、儀器設備操作說明書和裝箱單為依據進行清點、核對，及時填寫《儀器設備驗收表》。使用人員進行儀器設備試機操作性驗收，設備安裝驗收后，自動進入培訓過程，培訓內容很重要，它是決定培訓成功與否的關鍵因素。培訓內容包括理論學習和實際操作，培訓結束后，所有參加培訓的人員都要進行理論和操作考核，對考核合格者進行登記，存檔備查。沒有通過考核的一律不允許操作儀器。
2儀器設備的使用管理

　　(1)儀器設備驗收合格后，應由設備管理人員及時制定《儀器設備檢定及自校準計劃表，》對儀器設備安排檢定/校準。檢定/校準合格后，即可以投入使用。檢測人員按規(guī)定(guī dìng)要求認真填寫《儀器設備使用記錄》。

　　(2)經驗收或檢定/校準達不到使用要求的設備應由設備管理部門負責辦理包修、包換、包退手續(xù)。細胞實驗室國家實驗室代表國家最高水平，是按國際一流標準建立的，規(guī)模非常大，基本包括本學科領域所有研究方向，而且人員配備上要求面向國內外招聘最優(yōu)秀的研究人員，直接參與國際競爭，往往是多學科交叉的創(chuàng)新平臺。

　　(3)編寫操作指導規(guī)程對容易引起誤操作或對測量結果可能（maybe)產生影響(influence)的儀器設備應由使用部門起草詳細的操作規(guī)程，經制定的儀器設備操作規(guī)程和作業(yè)指導書應由質量負責人批準(pī zhǔn)后實施。操作規(guī)程的主要內容包括:儀器名稱、性能用途、操作步驟、檢查方法(包括開機、關機、運行檢查和期間核查)、維護保養(yǎng)。借用儀器設備時，使用人員需填寫《儀器設備借用登記表，》由設備管理人員進行資格審核，確認能夠正確操作方可簽字借出，并在借出和返還時進行狀態(tài)驗收。對于國家沒有頒發(fā)檢定程序的儀器設備，使用單位應及時建立自校規(guī)程。

　　(4)配置的大型、貴重、精密且操作技術復雜的儀器設備，應安排操作人員的專業(yè)培訓，取得上崗證、操作證后方可進行操作。實驗室通風結構和設施、安全操作規(guī)程、安全設備適用于對健康成年人已知無致病作用的微生物，如用于教學的普通微生物實驗室等。

【二級施工資質】實驗室設計、建設、裝修、改造、通風、凈化、水電氣、三廢處理(chǔ lǐ)，實驗室家具設計生產安裝一站式。